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Sperimentazione clinica attiva chiusa all'arruolamento. La popolazione target è composta da Pazienti affetti da liposarcoma dedifferenziato, di età compresa tra 18 e 75 anni. Ammesso un regime chemioterapico precedente per liposarcoma dedifferenziato in fase localmente avanzata o metastatica potrebbe comprendere chemioterapia pre-operatoria per la malattia primitiva.

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Non più di 1 terapia molecolare mirata precedente ad es. Si tratta di uno studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, con comparatore attivo, a tre bracci, di non inferiorità.

Sperimentazioni cliniche

Il regorafenib è un nuovo farmaco anti-tirosinchinasico con importante azione antiangiogenetica. Agisce anche a livello del microambiente tumorale andando ad inibire determinate proteine coinvolte nella crescita del glioblastoma.

Studio multicentrico, randomizzato rivolto a pazienti con glioblastoma recidivato dopo trattamento di prima linea con temozolomide e radioterapia.

Il microambiente del tumore denominato nella letteratura scientifica internazionale tumor microenvironment o TME è l'ambiente cellulare ed extracellulare attorno al quale esiste e si sviluppa il tumore. Nel caso di tumori solidi non è raro riferirsi al microambiente con il termine di " stroma del tumore ".

Si tratta di uno studio randomizzato per il trattamento di prima linea di soggetti affetti da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea GGE in stadio avanzato. Si tratta di un nuovo anticorpo monoclonale diretto verso la proteina EGFR, espressa nelle cellule del glioblastoma, da utilizzare in prima linea, dopo la chirurgia, in associazione alla terapia standard con temozolomide e radioterapia.

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I soggetti riceveranno tepotinib in monoterapia alla dose raccomandata per la fase II di mg una volta al giorno in cicli di durata pari a 21 giorni, fino a progressione della malattia secondo RECIST versione 1. La sperimentazione arruolerà 60 soggetti.

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Lo studio è rivolto a pazienti affetti da adenocarcinoma non resecabile, localmente avanzato tumore alla prostata farmaco liposomal metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea, HER-2 negativo, in corso di trattamento di prima linea a base di fluoropirimidine in associazione ad oxaliplatino. Viene proposta dopo 12 settimane di terapia di induzione, in assenza di evidenza di progressione di malattia, la randomizzazione a terapia di mantenimento con avelumab Here versus continuazione della chemioterapia di prima linea.

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Obiettivo primario è indagare in modo tumore alla prostata farmaco liposomal se il trattamento adiuvante con pembrolizumab migliori la sopravvivenza senza malattia disease free survival, DFScome valutata localmente dallo sperimentatore, rispetto a placebo nel sottogruppo con forte positività a PD-L1 e nella popolazione complessiva.

Studio di fase III, randomizzato in aperto, rivolto a donne con carcinoma mammario triplo negativo di stadio localmente avanzato o metastatico.

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Saranno randomizzate circa pazienti al braccio sperimentale — pembrolizumab mg per via endovenosa ogni 3 settimane — oppure al braccio di controllo che riceveranno uno dei 4 trattamenti a scelta del medico Capecitabina, Eribulina, Gemcitabina o Vinorelbina.

Lo studio è rivolto a pazienti affetti da tumore tumore alla prostata farmaco liposomal colonretto metastatico non sottoposto a precedenti trattamenti chemioterapici per la malattia metastatica. Criteri di esclusione: — precedenti episodi di encefalopatia — metastasi cerebrali — recenti interventi chirurgici o episodi trombo-embolici — terapia anticoagulante a dosaggio terapeutico.

Studio rivolto a Pazienti affetti da Astrocitoma Anaplastico in progressione o recidiva dopo trattamento con radioterapia e chemioterapia. Studio rivolto a tumore alla prostata farmaco liposomal affetti da linfoma non Hodgkin marginale a cellule B extranodale del tessuto linfatico associato alle mucose Linfoma MALT di nuova diagnosi o in recidiva dopo terapie locali radioterapia, chirurgia oppure terapia anti-helicobacter Pylori nei casi di linfoma MALT dello stomaco.

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Lo studio ha come obbiettivo di valutare la sicurezza della combinazione di clorambucile e rituximab sottocutaneo, somministrato per 6 mesi, seguito da una terapia di mantenimento per 2 anni con rituximab sottocutaneo. Studio rivolto a pazienti tumore alla prostata farmaco liposomal tumore del colon-retto metastatico H-MSI ed ECOG PS, sottoposti ad almeno una linea di trattamento per la malattia avanzata che deve tumore alla prostata farmaco liposomal una fluoripirimidina o oxaliplatino o irinotecanche presentano instabilità dei miscrosatelliti.

In entrambi i bracci la fase di induzione verrà seguita da trapianto autologo o, se indicato, da trapianto allogenico.

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Un paziente è da considersi valutabile se è possibile definire la risposta tramite PET dopo 4 cicli o se un paziente esce dallo studio per progressione prima di completare il programma terapeutico. Studio rivolto a pazienti con ca.

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Lo studio è rivolto a pazienti affetti da tumore del colonretto metastatico HER-2 positivo, in progressione ai trattamenti chemioterapici standard.

Viene prevista una terapia con pertuzumab in associazione a trastuzumab-emtansine.

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Lo studio è rivolto a pazienti con diagnosi di adenocarcinoma duttale del pancreas in stadio Tumore alla prostata farmaco liposomal con iperespressione di acido ialuronico, non precedentemente trattati per malattia metastatica.

Viene prevista la randomizzazione a trattamento di prima linea con PEGPH20 in associazione a nab-paclitaxel e gemcitabina versus placebo in associazione a nab-paclitaxel e gemcitabina.

Non sono candidabili i paziente con evidenza clinica o strumentale di trombosi venosa profonda, embolia polmonare o altri eventi trombo-embolici durante il periodo di screeening. Studio randomizzato di fase 3, prospettico, in aperto, multicentrico, internazionale tumore alla prostata farmaco liposomal cui pazienti con tumore ovarico platino sensibile precedentemente trattate con bevacizumab sono randomizzate a ricevere chemioterapia per sei cicli o la stessa chemioterapia combinata al bevacizumab per 6 cicli seguito da mantenimento con bevacizumab fino a progressione.

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Microambiente del tumore - Wikipedia

La randomizzazione verrà effettuata ad un rapporto in favore del braccio di trattamento attivo. Pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi, non precedentemente trattati con chemioterapia o radioterapia, aventi la metilazione del gene MGMT. Il Nivolumab è un nuovo farmaco ad azione immunoterapica. Studio multicentrico, randomizzato di fase III.

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Rivolto a pazienti con nuova diagnosi di glioblastoma, non ancora trattati con chemio o radioterapia e non aventi la metilazione del gene MGMT. Si tratta di uno studio di fase III, randomizzato, a due bracci di trattamento, prospettico, multicentrico, nel setting adiuvante.

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Questo studio includerà pazienti con diagnosi di carcinoma mammario triplo negativo ad alto rischio che abbiano completato il trattamento chirurgico tumore alla prostata farmaco liposomal da chemioterapia adiuvante, oppure il trattamento con chemioterapia neoadiuvante seguito da intervento chirurgico ad intento curativo.

Obbiettivo dello studio è determinare se 52 settimane di terapia con Avelumab adiuvanti prolunghi la PFS rispetto alla sola osservazione.

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Studio rivolto a pazienti affetti da linfoma follicolare in prima o seconda recidiva o progressione dopo R chemioterapia non eleggibili per autotrapianto di cellule staminali ASCT. La popolazione di pazienti idonei allo studio comprende pazienti con mutazione germline di BRCA, affetti da carcinoma mammario primitivo Tumore alla prostata farmaco liposomal negativo ad alto rischio di recidiva, che hanno completato il trattamento locale definitivo e la chemioterapia neoadiuvante o adiuvante.

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Saranno randomizzate circa pazienti tra i 2 bracci. Un importante obiettivo secondario di questo studio è quello di confrontare i 2 bracci per quanto riguarda la OS.

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Studio rivolto a pazienti con meningioma grado II o III non più suscettibile a trattamenti chirurgici o radioterapici. Si tratta di uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio IB-IIIA, con mutazione confermata centralmente più comunemente sensibile al recettore EGFR Ex19Del tumore alla prostata farmaco liposomal LRche hanno avuto resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante.

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